Выберите статус

    ПИТРС I линии. Интерферон бета-1а

    Рекомбинантный интерферон бета-1a представляет собой белковый препарат, который выделяют из культуры клеток яичника китайского хомячка генно-инженерными методами. Впервые интерфероны были обнаружены в 1957 году учеными Лондонского национального института медицинских исследований во время экспериментов по изучению вирусных инфекций. Интерфероны – это видоспецифичные белковые молекулы, которые синтезируются иммунными клетками или клетками соединительной ткани при попадании вирусов в организм и блокируют их размножение.
    ПИТРС I линии. Интерферон бета-1а

    Рекомбинантный интерферон бета-1a представляет собой белковый препарат, который выделяют из культуры клеток яичника китайского хомячка генно-инженерными методами. 

    Впервые интерфероны были обнаружены в 1957 году учеными Лондонского национального института медицинских исследований во время экспериментов по изучению вирусных инфекций. Интерфероны – это видоспецифичные белковые молекулы, которые синтезируются иммунными клетками или клетками соединительной ткани при попадании вирусов в организм и блокируют их размножение [1]. 

    Интерферон бета-1а является одним из препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза (ПИТРС), первой линии и может быть назначен, как только диагноз был подтвержден. Интерферон бета-1а рекомендуется для лечения ремиттирующего рассеянного склероза, если у пациента было более двух обострений за последние два года, а также при возникновении клинически изолированного синдрома для снижения риска дальнейшего прогрессирования заболевания [2-4].  

    Безопасность и эффективность препарата интерферона бета-1а подтверждена клиническими исследованиями. Во время терапии у пациентов реже возникают рецидивы заболевания, замедляется прогрессирование болезни и уменьшаются проявления симптомов [2-4]. 

    Интерферон бета-1a: 

    • подавляет воспалительный процесс за счет регуляции работы иммунной системы организма; 
    • защищает клетки центральной нервной системы от повреждения (демиелинизации) и ограничивает развитие рассеянного склероза; 
    • уменьшает количество обострений заболевания и увеличивает длительность ремиссии. 

    Интерферон бета-1a выпускается в виде двух лекарственных форм – раствор для подкожного введения Тебериф® (ЗАО «БИОКАД», Россия), Ребиф® («Мерк Сероно С.п.А», Италия), Генфаксон® («Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.», Аргентина) и раствор для внутримышечного введения СинноВекс (ООО «СИА Активные Фармацевтические Субстанции», Россия) [5-8]. 

    Инъекции препарата интерферона бета-1a можно проводить в домашних условиях самостоятельно или с посторонней помощью согласно инструкции. Первую инъекцию желательно выполнить под контролем врача. 

    Дозировка препарата и длительность лечения интерфероном бета-1a назначается врачом индивидуально в зависимости от возраста пациента, степени тяжести заболевания и индивидуальных показателей. Перед началом проводят следующие исследования: 

    • клинический анализ крови; 
    • биохимический анализ крови, в том числе для определения уровней гормонов щитовидной железы; 
    • анализ на антитела к ВИЧ, возбудителю сифилиса, гепатиту В, С; 
    • рентген легких; 
    • МРТ головного мозга. 

    Интерферон бета-1a имеет следующие противопоказания к применению: 

    • повышенная чувствительность к природному или рекомбинантному интерферону бета, другим компонентам препарата; 
    • беременность, грудное вскармливание; 
    • депрессия; 
    • эпилепсия, плохо контролируемая медикаментами; 
    • детский возраст до 12 лет; 
    • с осторожностью: подростки от 12 до 16 лет, нарушения функций печени, почечная недостаточность. 

    В начале лечения инъекции интерферона бета-1a могут сопровождаться нежелательными реакциями. Чаще всего у пациентов наблюдаются гриппоподобный синдром (слабость, повышение температуры, головная боль) и реакции на месте инъекции (зуд, раздражение кожи, отеки). Неприятные ощущения сильнее всего выражены в начале терапии и со временем ослабевают [5-8]. Для того чтобы уменьшить интенсивность побочных реакций, рекомендуется: 

    • постепенно увеличивать дозировку препарата; 
    • контролировать технику введения препарата, выполнять инъекции согласно инструкции; 
    • охлаждать место инъекции в течение нескольких минут; 
    • исключить повторное введение препарата в одну и ту же область до полного исчезновения симптомов; 
    • прием жаропонижающих препаратов. 

    При возникновении каких-либо побочных эффектов и нарушениях состояния здоровья необходимо сообщить о них своему лечащему врачу. Нельзя изменять дозировку препарата или полностью прекращать лечение без консультации с врачом [5-8]. 


    Источники